KETURUNAN DAN VARIASI

Carta Keturunan & Variasi

1.PEMBAHAGIAN SEL



  • Gen, DNA dan Kromosom

     Gen ialah unit paling asas dalam DNA. Kiranya, gen tu dalam DNA.

     DNA (Double Nucleic Acid) ialah benda yang selalu anda tengok di tv atau buku-buku yang berbentuk helix ganda dua. Tulah DNA kalu nak tau. Saintis yang jumpa DNA nie namanya James Watson & Fancis Crick. Dna nie sbnarnya panjg2 kalau kita luruskan betul2.

     Kromosom tu bile DNA tu dilipat-lipat menjadi satu struktur yang korg tgok mcm bentuk 'I' atau 'X' (bile dlm proses mitosis). Mungkin korg tgok mcm kecik tpi sbnarnya bnde tu ada Dna yang sgat pnjg. Nampak kecik sbb dah digelung dengan amat padat sekali smpai jdi bentuk mcm tu. 



   "Jdi kenapa dia nak digelungkan?"

     Ini sebab dalam satu sel dah ade 46 kromosom. Cuba kali kan total pnjg kromosom (46 x cm)... x semak nuklues kita. Dahla nuklues kita kecik je. So nak nmpak senang nak proses sume, Dna tu digelungkan. Lagipun senang nak diproses untuk mitosis dan meiosis. Tulah kuasa Tuhan.

(GAMBAR)


  • Pembahagian Sel
     Boleh dibahagikan kepada dua iaitu MITOSIS dan MEIOSIS. Dua benda nie sgat pntg dalam semua organisma. Xkira manusia, haiwan atau pokok. 

     Kita fokus kat Mitosis dulu. Mitosis nie kire mcm satu pastu ia bahagikan jdi dua. Dan  dua individu nie sama dari segi perwatakan dan ciri-ciri. Sama 100%. Satu sel induk (yg original) berpecah kepada dua. Kita panggil sel anak. Literalnya, dua sel anak wujud. Jumlah kromosom yg ada pada setiap satu tu adalah sama iaitu 46 kromosom. Xkan kurang atau lebih, secara teori. Melainkan bila Tuhan hendak tunjukkan kuasaNya, maka mutasi pun berlaku. Ketika itu jumlah kromosom mungkin berubah. Tetapi mutasi ekstrim jarang berlaku. Ini akan dikupas dengan lebih lanjut kat bawah.

  "Kenapa nak sama?"

    Sebab mmg sel induk tu xnak bezakan 2 sel anak nya yg baru. Kalu dua sel anak tu berbeza nanti fungsi dye berubah. Analogi, bile sel kulit bermitosis, ia  akan me'lahir'kan dua anak. Kalu satu anak dye berbeza, maka ia dah xjdi sel kulit tapi jdi sel lain sbgai contoh, sel kuku. Bila byk mitosis pelik nie trjdi maka kuku akan tumbuh pada kulit anda! Kan dah pelik tu. Tulah keajaiban kuasa Tuhan.

(GAMBAR)

   "Ok, so ape  plak meiosis?"

     Seperti yg anda paham,mitosis akan me'lahir'kan dua sel anak yang sama, termasuk jumlah kromosom iaitu 46. Manusia nie bermula dari sperma dari lelaki dan telur dari wanita. Kalu dua3 tu ade 46 kromosom pastu bergabung, cuba teka bape jumlah kromosom yg akan dyeorg dpat. 46+46=92 kromosom! Jadi anak dyeorg akan jadi ALIEN! Manusia hanya memerlukan 46 kromosom shj. Kalu lebih satu pon akan dapat penyakit genetik (akan dikupas di bawah).

   "So apa yg sel perlu buat?

     Jawapannya ialah meiosis. Proses meiosis akan membuatkan jumlah kromosom dlm sel berkurang kepada separuh. Ia dibahagikan kepada dua proses iaitu Meiosis | dan Meiosis ||. Meiosis | tu sama mcm mitosis cuma yg membezakan ia adalah terdapat proses pindah silang (crossing over).

(GAMBAR)

     Meiosis || lah yang akan mengurangkan jumlah kromosom kepada separuh (23). Proses ini sangat penting dan akan menghasilkan 4 sel anak. Setiap satu anak akan mendapat satu sel tersebut dari ibu dan lagi satu dari bapa. Ini menjadikan jumlah kromosom ada 46.

  • Kepentingan pembahagian sel
     Setiap sel dalam badan kita akan diperbaharui, diganti dan ditambah supaya kita dapat membesar dan menggantikan sel  yg rosak atau mati supaya proses dlm badan dpat berfungsi secara optimum. 

     Ada dalam dunia yang terdiri daripada satu sel shj. Ya, mmg ada. Saintis kategorikan mereka dalam hidupan sebab mereka masih menjalani proses seperti hidupan lain seperti makan, buang air (excretion) dan sebagainya. Jadi cara mereka untuk 'beranak'  adalah dengan mitosis. Dan selalunya, anak-anak mereka sama dengan induk sebab mitosis.

     Meiosis akan berlaku dalam penghasilan gamet (sperma dan ovum). Satu gamet akan mempunyai 23 kromosom (46/2) dan bergabung menjadikan 46 kromosom (23+23=46). Ini menghasilkan manusia yang normal. Anak akan ada separuh bahan genetik dari ibu dan lagi separuh dari bapa. Sebab tu ada org kata, sejahat mana ibubapa kita, mereka tetap ibu bapa kita. Kita tidak dapat menidakkan sebab berjuta-juta sel kita terhasil dari mereka. Kita tidak dapat mengubah dan menafikannya.

     Dalam meiosis |, ada berlaku proses pindah silang. Ini menyebabkan berlaku variasi. Sebab itu xsemua ciri-ciri ibubapa akan kita warisi. Hanya tertentu shj. Dan disebabkan itu juga muka kita dan adik -beradik tidak sama. Sebab setiap seorang sudah ditetapkan ciri-ciri yang akan diwarisi. Sebelum kita di'hasil'kan lagi, Tuhan telah tetapkan hak masing-masing.



     2. Prinsip dan Mekansme Perwarisan


  • Mekanisme Perwarisan Set
     Orang yang berjaya menemukan pinsip ini adalah Gregor Mendel. Beliau telah menjalankan eksperimen terhadap pokok  kacang pea untuk mengkaji prinsip ini, Prinsip Asas Keturunan. Hasil dari kajian beliau, sifat yang ada pada hidupan dikawal oleh dua gen. Ia boleh dikategorikan sebagai gen dominan dan resesif. 

     Walau bagaimanapun, gen yang akan diwarisi tidak kisah sama ada dari gen dominan yang kan diwarisi atau gen resesif. Ia adalah secara rawak. Since, ada dua gen je yang kan menentukan sifat, maka tak kisah sama satu gen dominan dan satu gen resesif atau dua2 gen resesif atau dominan.

     Gen dominan yang akan diekspresikan oleh badan. Manakala gen resesif akan terhalang. Ini kerana gen dominan akan menghalang gen resesif untuk mengekspresikan diri dan mengekspresikan dirinya sendiri. Gen resesif hanya mampu mengekspresikan diri bila dua2 adalah gen resesif. Dalam kes tertentu, gen dominan adalah gen yang baik. Tetapi ada juga yang jahat.

     Contoh, gen dominan adalah tinggi (T), dan gen resesif (t) adalah rendah. Jika anak itu mewarisi 'T' dari ibu dan 'T' dari  bapa, maka sudah tentu anaknya kan jadi tinggi. Jika anak mewarisi 't' dari ibubapa, maka anak akan menjadi rendah. Tetapi kalu anak mewarisi satu 'T' dan 't' dari ibubapa, anak tetap akan menjadi tinggi sebab gen resesif (t) telah terhalang atas kehadiran gen dominan (T). Sebab itulah ia dikatakan dominan.


  • Genotip (Genotype)  dan Fenotip (Phenotype)
     Genotip ialah jenis gen yang ada dalam DNA. Di sini huruf atau simbol dari gen dominan atau resesif akan digunakan.  Sebagai contoh, kalau orang tanya, apakah genotip yang ada pada organsima X bersifat tinggi? Maka genotip baginya ialah TT atau Tt.

     Fenotip ialah sifat yang ada pada organisma. Contoh, tinggi, rendah, berambut perang atau hitam dan sebagainya. Kalau sesuatu organisma mempunyai genotip tt, apakah fenotipnya? Maka jawapannya adalah rendah.
  • Kacukan Monohybrid
   "Jadi bagaimana nak tahu genotip yang akan diwarisi?"
     Di sini kita akan menggunakan konsep kacukan monohybrid. 

(GAMBAR)


3.Penentuan Seks Anak dan Kejadian Kembar pada Manusia

  • Kromosom Seks
     Saya rasa ramai yang dah tahu, bahawa laki ada kromosom XY dan perempuan ada kromosom XX. Gamet ada 23 kromosom. 22 kromosom adalah autosom dan lagi satu seks. Kromosom seks yang akan menentukan jantina. Kromosom autosom itu kromosom untuk sel-sel selain sel seks sperti rambut, kulit dan sebagainya.

     Kalau anak itu ada kromosom XY, sah-sah dia akan jadi laki,begitu juga sebaliknya.

BIOLOGY JOKES!

Q : Why men are sexier than women?
A : Because you can't spell 'sexy' without XY.

K, mungkin xlwak. Dengar lwak ni kat Gala Dinner. Yg xpham tu boleh berhenti belajar dan berfikir sejenak mengenai lwak ini. Kalu xpham jugak, sila stop blaja dan tido. Anda penat sangat.

  • Mekanisme Penentuan Seks
     Lelaki ada kromosom XY. Ini bermaksud gamet lelaki ada kebarangakalian untuk mempunyai kromosom X atau Y. Gamet tak boleh ada kedua-dua kromosom kerana proses meiosis (sila rujuk atas). Kalau ada dua-dua ia bermaksud gamet itu telah mengalami mutasi. Konklusinnya,  gamet laki boleh jadi (22+X) atau (22+Y).

     Wanita ada kromosom XX. Jadi sel gamet wanita hanya akan ada kromosom X. Tidak akan ada kromosom Y. Jika ada, itu dah dikira lelaki. Jadi wanita akan ada gamet (22+X) shj.

     Jika sel gamet wanita (22+X) iaitu ovum dipersenyawakan oleh sel gamet laki (sperma) yang mempunyai kromosom (22+Y),  maka zigot yang terhasil adalah (44+XY). Bayi yang akan dilahirkan ialah seorang laki. Jika ovum dipersenyawakan oleh sperma (22+X), maka zigot terhasil adalah (44+XX). Bayi yang akan dilahirkan ialah seorang perempuan.

(GAMBAR)

  • Kejadian Kembar
     Korang mesti ada pernah nampak kawan korg yang ada kembar. Dulu teringin juga nak ada kembar. Tpi apakan daya, dah ditakdirkan lahir tiada kembar. Tak tau kenapa, tpi best la bile ada kembar. Rasa macam ada peneman sampai mati. Tpi kata orang, "Twins arae eternal rivals". Maksudnya, kembar nie akan besaing dalam semua perkara sampai mati. 

    Tpi xsemua kembar mcm tu. Ikut  perspektif msg2. Kembar boleh dbhgikan kpd dua. Iaitu kembar seiras dan tak seiras.

     Kembar seiras bermaksud bila kembar tu dilahirkan dengan muka yang sama. Semua fenotip teramat la sama. Menariknya, dua  individu ini bermula hanya dari satu sperma dan satu ovum shj. Bile berlaku persenyawaan dan menjadi zigot, zigot itu mengalami proses mitosis yang akan me'lahir'kan dua zigot yang sama.

     Dua zigot itu akan berkembang menjadi dua embrio yang berasingan seterusnya menjadi dua fetus. Walau bagaimanapun, dua fetus ini akan berkongi satu plasenta. Bila sampai masanya, dua bayi ini dilahirkan dengan muka yang sama.

(GAMBAR)

      Kembar tak seiras bila  kembar itu dilahirkan tetapi tak mempunyai muka yang sama. Apa yang perbezaan ketara adalah dua sperma dan dua ovum yang terlibat dalam proses ini. Secara normal, wanita akan mengeluarkan satu ovum dalam satu masa. Tetapi kekdg ovari akan mengeluarkan dua ovum di dua tiub falopian berasingan. Bila sperma memasuki ovari, ia akan berlari ke dua arah yang berbeza kerana terdapat dua ovum. 

     Bila kedua-dua ovum disenyawakan, maka terhasil la dua zigot yang berbeza bahan genetiknya. Dua zigot itu akan berkembang menjadi embrio seterusnya menjadi fetus. Tetapi, dua fetus itu tidak akan berkongsi  plasenta seperti seiras, tetapi mereka akan mempunyai plasenta yang berasingan. Kiranya akan ada dua plasenta dalam rahim si ibu. Bila dilahirkan,  bayi tidak akan ada muka yang seiras.

   "So, kembar siam mcm mna  plak?"

     Ada juga kes yg jrang berlaku tetapi kita ada jumpa, iaitu kembar siam. Mereka sebenarnya kembar seiras tetapi disebabkan zigot membahagi tidak sempurna, ia akan membentuk kembar siam. Akan ada bahagian badan mereka yang bergabung.


4. Mutasi

     Bila sebut mutasi, mesti kita akan ingat filem X-men, drama Heroes dsb. Tetapi mutasi sebenarnya tidak berfungsi seperti itu. Ya, dye akan mengubah kita. Tetapi tidaklah sampai manusia boleh baca fikiran orang, mengerakkan barang, laser keluar mata, lukis masa hdpn dsb. Cukup ia mengubah fenotip kita.

     Sbg contoh, rambut bertukar jadi hitam atau mata berubah menjadi cerah. Itu adalah mutasi. Mutasi ada kesan baik dan buruknya. Ia berrgantung kepada nasib seseorang.
  • Jenis Mutasi

    Mutasi terbahagi kepada dua jenis iaitu mutasi kromosom dan mutasi gen.

     Mutasi kromosom ialah perubahan yang berlaku pada struktur dan bilangan komosom. Selalu  ini berlaku ketika proses mitosis atau meiosis yang tidak betul.

     Mutasi gen ialah perubahan yang berlaku pada gen yang ada dalam kromosom itu sendiri. Seperti gen yang terkandung di dlm kromosom tertukar atau susunan dye terabur atas sbb2 tertentu. Mutasi gen tak semestinya akan mengubah panjang kromosom itu sendiri. Sebab gen itu dah ada cuma dye tukar, terabur dsb ngan gen lain. 

  • Kesan mutasi kromosom
     Sbnarnya, ada banyak kesan cuma kat sini kita akan bncg tiga je iaitu Sindrom DownSindrom Klinefelter dan Sindrom Turner. Down, Klinefelter dan Turner tu kena nama besar sbb dyeorg ahli santis yang membuat kajian mengenai sindrom ini. Jadi nama merkea layak untuk diletakkan disitu atas penghargaan mereka. Bukan senang nak buat kajian yang membabitkan manusia.

     Sindrom Down akan terjadi pada bayi yang lahir bila bayi tersebut mempunyai lebih kromosom. Manusia ada 46 kromosom, tetapi pesakit ini mempunyai 47 kromosom. Satu kelas kromosom ada dua kromosom. Jadi manusia ada 23 kelas  kromosom. Pesakit akan ada kromosom terlebih pada kelas 21. 

     Selalu muka pesakit-pesakit ini sepesyen. Kalau kita tengok dah tahu dye ada Sindrom Down. Akal mereka mungkin akan rendah berbanding kanak-kanak biasa dan perlu penjagaan yang rapi. Tetapi itu tidak bermakna mereka kurang bijak atau bodoh. Cuma mereka mempunyai upaya yang berlainan dari kita.

     Sindrom Klinefelter bila ada terlebih kromosom seks. Pesakit ini berjantina lelaki. Rujuk kat atas yang kita dah belajar, manusia akan akan dua kromosom seks iaitu XY bagi lelaki atau XX bagi wanita. Tetapi pesakit ini mempunyai XXY. Dye ada satu X terlebih disitu. So, dye mcm perempuan ckit. Dye akan ada buah dada dan testis dye kecik n mandul. So xleh kahwin la sng cite.

      Sindrom Turner bila kurang kromosom seks. Pesakit ini berjantina wanita. Rujuk kat atas yang kita dah belajar, wanita akan ada dua kromosom seks iaitu XX. Tetapi wanita ini ada satu je kromosom seks iaitu X shj. Selalu kita tulis mcm nie XO. 'O' tu mlmbgkan tiada. Mereka tiada ovari, ini menyebabkan tiada hormon wanita dirembeskan. Jadi mereka tidak menjadi wanita yang sempurna.

     Selalu rendah dan kulit kat leher berkedut.

(Gambar)

  • Kesan mutasi gen
     Mcm mutasi kromosom, kesan dye byk cuma kita belajar bbrapa je. Kita akan belajar dua kesan dye iaitu buta warna dan Albinisme. Albinisme kena huruf besar sbb tu berasal dari nama saintis.

     Buta warna selalu akan terjadi pada lelaki. Taukan gen ada gen resesif dan dominan? (kalu xtau rujuk kat 'Mekanisme Perwarisan Set') Gen buta warna adalah gen resesif dan terletak di kromosom X. Jadi selalu laki  yang kena.

   "Eh, kenapa laki plak yang kena? Kan ada kat kromosom X. So perempuan lah kena"

     Sebab dye adalah gen resesif. Jadi gen dominan adalah gen tidak buta warna diperlukan untuk menutup gen resesif. Wanita ada dua X (XX). Kalau satu X tu ada gen buta warna, wanita ada chance lagi xhidap sebab mungkin X lagi satu ada gen tak buta warna. Jadi kebarangkalian wanita untuk kena adalah rendah.

     Laki kan ada satu X je (XY). Kalau satu X tu ada gen buta warna sah2 la laki tu akan ada buta warna. Sebab gen dominan iaitu gen tidak buta warna yang sepatutnya ada kat kromosom X lgi satu tidak ada pada laki. Sebab kita ada satu X je dan satu lagi adalah Y. So xde gen dominan yang menutupi gen resesif itu. Jadi kebarangkalian bagi lelaki kena adalah tinggi.

  • Faktor-faktor
     Mutasi berlaku tanpa kita sedar. Ia datang tanpa dijemput dan terus kekal begitu sekali. Faktor-faktor yang menyebabkan mutasi dipanggil mutagen. Ada banyak sebenarnya mutagen nie. Paling mudah sekali matahari. Matahari ada sinaran UV, ia mampu memutasikan sel kulit kita sampai ke tahap kanser kulit. Sebab itu saintis risau apabila lapisan ozon bumi makin menipis sebab ozon adalah penghalang sinaran UV semulajadi plg berkesan.
     
     Mutagen nie mampu merosakkan DNA dalam sel kita seterusnya merosakkan fungsi sebenar sel kita.

  • Kebaikan dan keburukan
     Sebenarnya mitosis banyak keburukan. Ada banyak lagi sindrom yang ada diluar sana. Penyakit genetik tidak akan sembuh kerana ia ialah kekal melainkan dgn izin Tuhan. Tetapi kita sebagai manusia mampu mengurangkan kesan buruk terhadap sesuatu individu. 

     Ini kerana manusia tidak dapat mengubah DNA dalam sel manusia sangat yang kompleks dan kecil. Apatah lagi yg perlu diperbetulkan bukannya satu tetapi berbillion sel di dalam badan.

      Walau bagaimanapun, mutasi ada juga benda kebaikannya. Jika kita lihat pada pokok (pokok pun organisma gak mcm kita, ada DNA bagai), untuk mandiri dalam sesuatu keadaan yang berubah, mereka juga turut perlu berubah untuk menyesuaikan diri. Situasi baru itu akan mengubah sifat pokok itu sendiri spti menjadi lebih tinggi atau sebagainya. 

      Ini pun dikira mutasi. Untuk menjadikan satu spesies itu tinggi secara keseluruhan perlukan masa yang lama. Ini juga dinamakan evolusi.


5. Kesan penyelidikan genetik terhadap kehidupan manusia

     Selalu lulusan genetik akan meneruskan pembelajaran mereka ke dalam bidang kajian. Ini kerana genetik terlalu rapat dalam bidang kajian berbanding dunia pekerjaan yang konvesional. Ada banyak sumbangannya seperti dalam perubatan, pertannian, pembiakan terpilih dan dsb.
  • Perubatan
     Perubatan dan genetik selalu berkait dengan penyakit baka. Seperti sindrom yang disebut seperti di atas. 

     Hemofilia juga merupakan penyakit baka. Hemofilia merupakan dari gen resesif. Pesakit ini tidak boleh kena luka yg kecil kerana ia mampu membawa maut. Ini kerana, badan mereka tidak mampu mennghasilkan protein untuk menyembuhkan luka walaupun kecil. Darah akan tetap mengalir keluar. Lagi teruk kalau luka dalam, lagilah. Dye akan membengak dgn begitu besar sekali. 

     Keluarga popular yg ada penyakit ini ialah keluarga diraja Britain. Tapi sekarang dyeorg dah xde dan terlipat dalam kain sejarah shj. Untuk mengurangkan kesan ini, jurutera akan menghasilkan protein tu dlm badan haiwan. Mereka akan ambil gen yg mampu menghsilkan protein itu lalu tanam dlm badan haiwan. Bila haiwan tu mghasilkan protein itu, ia adakan diberi kepada pesakit untuk mengurgkan kesan.

     Kanser berpunca dari mutasi gen. Bila sel membahagi tidak terkawal, ia kan menybbkan kanser. Dari proses yg mudah tetapi berlaku dengan byk mampu membawa maut. Gen mutan akan akan dikenal pasti lalu ditukar dgn gen biasa. Ini dikenali sebagai terapi gen. 

     Insulin diperlukan oleh pesakit diabetes. Mereka kekurgn hormon itu. Jadi jurutera genetik akan memasukkan gen insulin dlm haiwan atau E.coli sp. untuk mghasilkan insulin dgn banyak. Dari insulin yg terhasil itu, mereka akan suntik ke dalam badan pesakit.
  • Pertanian
     Kejuruteraan genetik mampu mengubah mknn kepada yg lebih baik. Makanan yg diubah secara genetik dipanggil GMF (Genetically Modified Food). Terdapat byk mknn yg telah diubah sprti menjdikan buah lebih besar, susu yg lebih byk. daya rintangan terhadap penyakit lebih tinggi. Ini dapat memenuhi permintaan semasa.
  • Pengklonan
     Pengklonan nie mcm yg terlintas kaat kepala korg sekarang nie. Ya, organisma boleh diklonkan. Tetapi tidak digalakkan kalu korg nak klonkan manusia kerana takde fungsi. Manusia yg ada sekarang pun ada yg jadi sampah masyarakat pastu gatalak tambah lagi. Dari tambah lebih baik kita bimbing mereka ke jalan yg benar (penceramah gitu). 

     Selalu manusia  klonkan pokok je. Kita panggil kultur tisu. Anak-anak pokok nie sama je dengan induk mereka. Kalu induk ada bunga putih maka anak pun bunga putih. Sebab pengklonan nie ambil proses mitosis semata-mata. Tiada persenyawaan berlaku dsb. 

      Ada bbrapa step dlm pengklonan ni.
  
   1) Pokok  terpilih akan digunakan sbg induk. Kita akan ambil tisu dye je. Ia akan disterilkan (dibunuh kuman dsb)
  
   2) Tisu tu akan dikulturkan dalam medium yg ada nutrien & hormon untuk pokok itu membesar. Tisu itu akan dijaga dengan rapi supaya bebas kuman. Yela baby pokok kan...

   3) Sel yg ada dalam tisu tu akan membahagi secara mitosis untuk menghasilkan anak pokok. Pastu kita tanam dalam tanah. Dan tunggu dye membesar.

   4) Bila pokok tu membesar semua akan jadi sama. Mcm kembar seiras. Yela semua hasil mitosis je (kalau xpham rujuk kat MITOSIS kat atas). Mesti la sama.

(GAMBAR)
  • Pembiakan terpilih (Selective Breeding)
    Benda nie guna bila kena nak the best among the best. Bila spesies A tu ada bnde yg nak tpi ada kecacatan. Dan spesies B ada bnde yg A cacat tpi cacat yg A ada. Pastu kita kacukkan dyeorg. Contoh, pokok pisang A tu berbuah pisang yg sgat lebat tapi cepat berbaur manakala pokok pisang B berbuah sikit tapi lambat berbaur.

     Lalu kita 'kahwin' kan dye dapat anak pokok pisang C yg berbuah lebat tpi lambat berbaur. Proses dye rumit, bukan sekadar main kacuk2 je. So, kalu korg kahwin nnti dan psgan korg jambu atau cantik, xsemestinya anak korg ikut jejak langkah psgan korg. haha. So jgn kahwin tgok muka semata-mata. Selalu MARDI buat bnde2 nie. 

     Selalu ada tiga cara, permanian beradas (bukan mandi hadas), persenyawaan in vitro dan pemindahan embrio.

     Permanian beradas, kita ambik sperma dari jantan pastu pindah ke rahim betina guna radas (apparatus) yg khas. Persenyawaan in vitro (in vitro: luar) , kita ambik telur betina pastu letak kat atas piring petri, Kita ambik sperma dari jantan pastu letak kat piring yg sama untuk disenyawakan. Pemindahan embrio, bila embrio terbentuk ia akan dimasukkan ke rahim betina untuk pembesaran.
      
  • Kepentingan
     Bila kita buat pembiakan terpilih, kita dapat menghasilkan poduk yg lebih berkualiti untuk kegunaan seharian & boleh dieksport keluar.

5. Variasi

     Variasi, perbezaan antara organisma dalam sesuatu spesies.
  • Variasi selanjar dan tak selanjar
     Variasi selanjar, perbezaan yg tidak ketara antara satu sama lain. Contoh, ketinggian, tona warna kulit dsb. 

     Variasi tak selanjar, perbezan yg ketara dari segi sifat. Kira mcm 'ya' atau 'tidak'. Sbg contoh, mampu gulungkan lidah dgn tidak mampu gulungkan lidah. Simple je.
  • Faktor-faktor variasi
     Dalam proses meiosis, terdapat satu proses yg berlaku iaitu pindah silang (crossing over). 

(gambar)

     Mutasi kromosom dan mutasi gen juga dikira variasi. Ia menghasilkan sifat yg berbeza daripada satu atau kedua-dua belah ibubapa.

     Variasi selanjar disebakan oleh faktor genetik dan persekitaran. Boleh jadi seseorang ada gen kulit cerah tetapi disbbkan dye duduk Malaysia, kulit dia berubah menjadi sawo matang. Boleh jadi dia ada gen tinggi, tpi sebab dia kurang kalsium dia jadi pendek.

     Variasi tak selanjar disebabkan faktor genetik semata-mata. Kalau dia ada gen rambut hitam maka hitam lah dia. Kalau duduk kat UK 10 tahun pun tidak akan ubah gen rambut hitam.
  • Kepentingan variasi

6 comments:

  1. serius fun baca and mudah faham thanks cikgu...;)

    ReplyDelete
  2. Awhhh bestnyaa bacaan!!! Serius faham!!! Kelakar+comel+masukkan gituuww.. semoga cikgu dimurahkan rezeki dan dipanjangkan umur. Amin- :) terima kasih daun keladi♡

    ReplyDelete
  3. Bestnyaaa!! Tq sngt" faham berabis MANTAP!! Harap cg buat lagi bnyk bio note cam nie. I'm very appreciated it.

    ReplyDelete
  4. Sya susah nak fhm tpi lepas baca note ni. Senang sgt nak fhm. Thank you! Buatla lagi.

    ReplyDelete
  5. hi ,penulisan overall best , tapi nak request satu je , tuka wallpaper sbb susah nak nampak tulisan tu 😂

    ReplyDelete
  6. Salam cikgu apakah gamer yang tidak akan membawa gen mutan

    ReplyDelete

Tanya boleh, puji pon beli (suka dua2. huhu.)

Tenaga dan Perubahan Cuaca

Cahaya, Warna dan Penglihatan